| Analysenummer | 4 |
| Analysekomponent | Antistof (IgG) mod acetylkolinreceptoren |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Diagnostik af myasthenia gravis (MG), både generaliseret og okulær. Kan endvidere ses ved medikamentelt induceret (fx D-penicillamin) MG.
|
| Teknik | RIA med I-125-alpha-bungarotoxinbundet acetylkolinreceptor som antigen.
|
| Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum. |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
| Indleveringsfrister | Udføres 1x ugentligt |
| Svartid | < 1 uge
|
| Tlf. ved forespørgsler | |
| Tolkning | Positiv hos >85% af patienter med generaliseret MG og i 55-70% af patienter med okulær MG.
Resultater < 0,25 nmol/l svares som negative; værdier fra 0,25-0,40 nmol/l svares som tvivlsomt positive; værdier > 0,40 nmol/l svares positive.Resultater >122 nmol/l afgives som sådan.
|
| Referenceinterval | < 0,25 nmol/l |
| |
| Detektionsgrænse | 0,2 nmol/l |
| Måleusikkerhed | CV%=13; U=0,10 nmol/l ved ARab=0,40 nmol/l (IP)
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 0,2 - 122 nmol/l |
| Referencer | Ferrero B et al. Clin Chem 43(5): 824-31, 1997
Husain AM, Massey JM, Howard JF, Sanders DB. Acetylcholine receptor antibody measurements in acquired myasthenia gravis. Diagnostic sensitivity and predictive value for thymoma. Ann N Y Acad Sci 1998;841:471-4
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
