| Analysenummer | 859 |
| Analysekomponent | HLA-B-gen (B5701) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Patienter, der skal i behandling med Abacavir.
Personer med vævstypen HLA-B*5701 er i særlig risiko for at udvikle en hypersensitiv reaktion overfor medicinen Abacavir der bruges i behandling af HIV. I Vesteuropa bærer ca. 5 -7 % af befolkningen en HLA-B*57:01allel.
|
| Teknik | PCR efterfulgt af hybridisering med specifikke prober.
|
| Prøvemateriale | Antikoaguleret fuldblod/celler/DNA. |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Ingen specifikke krav.
|
| Indleveringsfrister | Udføres efter behov. |
| Svartid | Ca. 2 uger.
|
| Tlf. ved forespørgsler | 6541 3610/2382 9191 |
| Tolkning | Analysen svares som positiv eller negativ for tilstedeværelsen af HLA-B57:01
|
| Referenceinterval | N/A |
| Detektionsgrænse | N/A |
| Måleusikkerhed | N/A
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | N/A |
| Referencer | S. Mallal et. Al. Association between presence of HLA-B*5701, HLA-DR7, and HLA-DQ3 and hypersensitivity to HIV-1 reverse-transcriptase inhibitor abacavir. Lancet. 2002 Mar 2;359(9308):727-32.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
