| Analysenummer | 513 |
| Analysekomponent | Erytrocytantistoffer samt AB0 og RhD antigener |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Forud for transfusionsbehandling
|
| Teknik | Søjleagglutinationsteknik, DiaMed
|
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret fuldblod |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 4 dage fra prøvetagningstidspunkt.
|
| Indleveringsfrister | Vagtanalyse |
| Svartid | 4 timer fra modtagelse af prøven i KIA (rutineprøver). 1 time fra modtagelse af prøve (rekvisition mrkt. "haster").
|
| Tlf. ved forespørgsler | kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571 |
| Tolkning | Positivt fund i screentesten indikerer, at patienten har irregulære erytrocytantistoffer.
|
| Referenceinterval | Ikke defineret |
| Detektionsgrænse | Screentestens følsomhed for anti-D er bedre end 0,015 IE/ML (målt med DiaMed anti-D reference reagent, kalibreret over for WHO anti-D standard) |
| Måleusikkerhed | N/A
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | Ikke defineret |
| Referencer | Lillevang ST, Georgsen J, Kristensen T. An antibody screening test based on the antiglobulin gel technique, pooled cells, and plasma. Vox Sang 1994;66:210-6
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Analysen kan kun bestilles af KIA. Ved positiv reaktion udføres antistofidentifikation (analyse 528).
BAC-testen er gyldig i 4 dage. Kan ikke danne basis for transfusionsbehandling uden at der foreligger en blodtype.
|
