| Analysenummer | 609 |
| Analysekomponent | Hepatitis B surface antigen |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Konfirmatorisk test for positiv HBsAg (screening ) se HBsAg
|
| Teknik | CMIA (Chemiluminescent microparticle immunoassay)
|
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret fuldblod |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage (fuldblod inden 3 dage ved opbevaring ved rumtemp.).
|
| Indleveringsfrister | Udføres efter behov. |
| Svartid | < 3 dage.
|
| Tlf. ved forespørgsler | (6541) 3330 |
| Tolkning | Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
|
| Referenceinterval | Negativ (S/CO < 0,70) |
| Detektionsgrænse | Positiv: S/CO > 0,70 og neutralisation mindst 50 % |
| Måleusikkerhed | N/A
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | Negativ/inkonklusiv/positiv |
| Referencer | Wei R, Knight GJ, Zimmerman DH, Bond HE. Solid-phase enzyme immunoassay for hepatitis B surface antigen. Clin Chem 1977;23:813-815.
David GS, Present W, Martinis J, Wang R, Bartholomew R, Desmond W et al. Monoclonal antibodies in the detection of hepatitis infection. Med Lab Sci 1981;38:341-348.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
Ved lav antigenbyrde kan resultatet blive inkonklusivt pga. obligat fortynding af prøve.
|
