Analysenummer | 847 |
Analysekomponent | Føtalt RhD gen (exon 5 og 10) i maternelt plasma |
IUPAC-kode |
|
Indikation | Forud for Rh-profylakse hos gravid som er RhD-negativ. Risikovurdering af graviditet kompliceret af anti-D.
|
Teknik | Realtime PCR
|
Prøvemateriale | 10 ml EDTA-stabiliseret fuldblod (analysen udføres på plasma). |
Begrænsninger | |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Prøver sendes ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde senest 4 døgn efter prøvens udtagning. Blodprøve bør ikke udtages på fredage.
|
Indleveringsfrister | Se svartid. Blodprøve bør ikke udtages på fredage. |
Svartid | Typisk 1 uge, højst 3 uger
|
Tlf. ved forespørgsler | Kl. 08-16: 6541 3610/2382 9191. Kl. 16-08: 6541 3571 |
Tolkning | Resultatet angiver fosterets sandsynlige RhD-type på baggrund af genomisk RhD-typebestemmelse. RhD-typen angives som positiv (+), negativ (-) eller inkonklusiv. Med hensyn til Rh-profylakse afgives følgende svar:
Positiv Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er RhD+. Hun skal således have antenatal Rh-profylakse, hvis hun selv er RhD- og ikke har immunt anti-D.
Negativ Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er RhD-. Hun skal således ikke have antenatal Rh-profylakse. Inkonklusiv Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er inkonklusiv. Det anbefales at give kvinden Rh-profylakse, såfremt kvinden er RhD- og ikke har immunt anti-D. I forbindelse med risikovurdering af graviditet kompliceret med anti-D afgives individualiserede svar.
|
Referenceinterval | Ikke defineret |
Detektionsgrænse | Ikke beregnet |
Måleusikkerhed | Diagnostisk sensitivitet 100% (95% C.I.>96,9%). Diagnostisk specificitet 97,1% (95% C.I. 91,6-99,4%) Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
Måleområde | Ikke defineret |
Referencer | Daniels G, Finning K, Martin P, Massey E. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal blood group phenotypes: current practice and future prospects. Prenatal Diagnosis 2009;29:101-7.
|
Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|