| Analysenummer | 847 |
| Analysekomponent | Føtalt RhD gen (exon 5 og 10) i maternelt plasma |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Forud for Rh-profylakse hos gravid som er RhD-negativ.
Risikovurdering af graviditet kompliceret af anti-D.
|
| Teknik | Realtime PCR
|
| Prøvemateriale | 10 ml EDTA-stabiliseret fuldblod (analysen udføres på plasma). |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Prøver sendes ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde senest 4 døgn efter prøvens udtagning. Blodprøve bør ikke udtages på fredage.
|
| Indleveringsfrister | Se svartid. Blodprøve bør ikke udtages på fredage. |
| Svartid | Typisk 1 uge, højst 3 uger
|
| Tlf. ved forespørgsler | |
| Tolkning | Resultatet angiver fosterets sandsynlige RhD-type på baggrund af genomisk RhD-typebestemmelse.
RhD-typen angives som positiv (+), negativ (-) eller inkonklusiv. Med hensyn til Rh-profylakse afgives følgende svar:
Positiv
Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er RhD+. Hun skal således have antenatal Rh-profylakse, hvis hun selv er RhD- og ikke har immunt anti-D.
Negativ
Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er RhD-. Hun skal således ikke have antenatal Rh-profylakse.
Inkonklusiv
Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er inkonklusiv. Det anbefales at give kvinden Rh-profylakse, såfremt kvinden er RhD- og ikke har immunt anti-D.
I forbindelse med risikovurdering af graviditet kompliceret med anti-D afgives individualiserede svar.
Analysens resultat bør bekræftes i forbindelse med fødsel ved RhD-typebestemmelse på navlesnorsblodprøve. Kvinder med RhD-varianter (fx partiel RhD) vil kunne være serologisk typebestemt som RhD-negative. I sådanne tilfælde kan den føtale RhD-bestemmelse af et RhD-negativt foster blive falsk positiv.
|
| Referenceinterval | Ikke defineret |
| |
| Detektionsgrænse | Ikke beregnet |
| Måleusikkerhed | Diagnostisk sensitivitet 100% (95% C.I.>96,9%). Diagnostisk specificitet 97,1% (95% C.I. 91,6-99,4%)
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | Ikke defineret |
| Referencer | Daniels G, Finning K, Martin P, Massey E. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal blood group phenotypes: current practice and future prospects. Prenatal Diagnosis 2009;29:101-7.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
