OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 8
Analysekomponent Antistof (IgG) mod proteinase 3
IUPAC-kode
 

Indikation Formodning om Wegeners granulomatose. Opfølgende undersøgelse ved positiv cANCA.
Monitorering af patienter med tidligere pos. undersøgelsesresultat.

Teknik EliA (Phadia)
Prøvemateriale Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum.
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
Indleveringsfrister Udføres ugentligt
Svartid < 2 dage
Tlf. ved forespørgsler (6541) 1745
Tolkning Anti-Pr3 er positiv hos ca. 90% af patienter med aktiv, generaliseret Wegeners granulomatose og hos ca. 25% af patienter med mikroskopisk polyangiitis.

Besvares som negativ < 2 U/ml
Besvares som svagt positiv v. 2-3 U/ml
Besvares som positiv v. >3 U/ml
Værdier over 177 U/ml besvares >177 U/ml.
Svagt positive resultater anbefales gentaget efter 2-3 måneder.

Se også ANCA, svartolkning.
Ved tilstedeværelse af streptavidinantistof i patientprøven kan ses interferens.

Referenceinterval <2 U/ml
Detektionsgrænse 0,7 U/ml
Måleusikkerhed Ikke beregnet.
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 0,7 - 177 U/ml
Referencer Hagen EC, Daha MR, Hermans J, Andrassy K, Csernok E, Gaskin G, Lesavre P, Ludemann J, Rasmussen N, Sinico RA, Wiik A, van der Woude FJ. Diagnostic value of standardized assays for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in idiopathic systemic vasculitis. EC/BCR Project for ANCA Assay Standardization. Kidney Int 1998;53:743-53
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).


Printbar udgave