OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 74
Analysekomponent Low density lipoprotein receptor-related protein-4 IgG
IUPAC-kode
 

Indikation Mistanke om myastenia gravis, især hvis patienten ikke har anti-acetylcholine receptor antistoffer (ARAb) eller anti-muscle-specific tyrosine kinase antistoffer (anti-MuSK).
Teknik Indirekte immunfluorescens med levende, LRP4-transfekterede HEK-293 celler (live CBA).
Prøvemateriale Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 ml), evt. serum.
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Ankomst til KIA inden 7 dage.
Indleveringsfrister Sendes en gang ugentligt, om onsdagen.
Svartid <14 dage.
For yderligere om svartider se her: Om svartider

Tlf. ved forespørgsler  
Tolkning Anti-LRP4 antistoffer er beskrevet med varierende frekvens (3 -50%) ved dobbeltseronegativ myastenia gravis, men også ved anti-MuSK positiv myasteni. Den kliniske fænotype er endnu ikke veldefineret.
Referenceinterval Negativ
 
Detektionsgrænse (+)
Måleusikkerhed + (dvs. et "titertrin")
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 0 - +++ (0: negativ; (+): borderline/tvivlsomt positiv; +/++/+++: positiv)
Referencer Autoantibodies to Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 4 in Double Seronegative Myasthenia Gravis: A Systematic Review. Bacchi S, Kramer P, Chalk C. Can J Neurol Sci. 2018 Jan;45(1):62-67.
Bemærkninger Analysen udføres i samarbejde med eksternt laboratorium og er ikke omfattet af KIAs akkreditering.


Printbar udgave