OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer  
Analysekomponent Human immundefekt virus-2 RNA (gr. A og B)
IUPAC-kode
 

Indikation Den kvalitative real-time PCR test for HIV-2 anvendes til konfirmering af positive HIV Ab/Ag positive resultater og/eller HIV RNA positive resulater.
Teknik Kvalitativ real-time PCR.
Prøvemateriale EDTA-stabiliseret fuldblod.
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 24 timer (fuldblod). Hvis plasma er separeret skal prøven være KIA i hænde inden for 6 dage (på køl).
Indleveringsfrister Ej relevant
Svartid <8 dage.
Tlf. ved forespørgsler 6541 3330
Tolkning SeUdredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
Referenceinterval  
Detektionsgrænse 27,9 cp/ml (95% C.I. 22,9-36,6 cp/ml).
Måleusikkerhed Kan ikke angives.
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde >27,9 cp/ml.
Referencer Masciotra S, McDougal JS, Feldman J, Sprinkle P, Wesolowski L, Owen SM. Evaluation of an alternative HIV diagnostic algoritm using specimens from seroconversion panels and persons with established HIV infections. J Clin Virol 2011;52 (suppl. 1):S17-22
Bemærkninger Analysen er ikke akkrediteret


Printbar udgave