| Analysenummer | 71 |
| Analysekomponent | Muskel-specifik tyrosinkinase receptor-antistof |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Mistanke om generaliseret myastenia gravis.
|
| Teknik | RIA (immunpræcipitation med radioiodmærket biosytetisk human muskelspecifik tyrosinkinasereceptor.
|
| Prøvemateriale | Blod uden tilsætning (tørglas) 5 ml, evt. serum |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Prøven opbevares på køl eller ved RT før og under forsendelse. Skal være KIA i hænde inden 7 dage fra prøvetagning.
|
| Indleveringsfrister | Udføres hver 4. uge eller efter aftale. |
| Svartid | <4 uger.
|
| Tlf. ved forespørgsler | |
| Tolkning | Påvisning af anti-MuSK er diagnostisk for AChR-antistof negativ myastenia gravis. Hos omkring 5% af patienter med myastenia gravis kan der påvises anti-MuSK.
Patienter med anti-MuSK har oftere afficering af ansigts-, svælg- og respirationsmuskulatur, men har mindre hyppigt abnormiteter i thymus og afficering af øjenmuskulaturen.
|
| Referenceinterval | <50 pmol/l |
| Detektionsgrænse | Ikke defineret |
| Måleusikkerhed | CV% = 11,7; U = 14,1 pmol/l ved anti-MuSK = 120 pmol/l (IP).
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 0 - 800 pmol/l |
| Referencer | Berrih-Aknin S et al. Diagnostic and clinical classification of autoimmune myasthenia gravis. J Autoimmun 2014;48-49:143-8.
Evoli A et al. Clinical correlates with anti-MuSK antibodies in generalized seronegative myasthenia gravis. Brain 2003;126:2304-2311.
|
| Bemærkninger | Analysen kombineres sædvanligvis med undersøgelse for anti-AChR-antistof.
Prøver med antistofkoncentration >800 pmol/l svares som sådan. Analyse i yderligere fortynding kan efterbestilles ved behov.
Analysen er ikke omfattet af KIAs akkreditering.
|
