|
| Analysenummer | 40 |
| Analysekomponent | Multiplexanalyse omfattende: Histidin-tRNA-ligase (Jo 1)-antistof (IgG) NPU26642; Ribonucleoprotein (RNP)-antistof (IgG) NPU14504; E3 ubiquitin protein ligase TRIM21 (Ro52)-antistof (IgG) NPU18242; 60 kDa SS-A/Ro ribonucleoprotein (Ro60)-antistof (IgG) NPU18243; P-DNA topoisomerase 1 (Scl-70)-antistof(IgG) NPU26643; P-Smith's (Sm)-antistof (IgG) NPU26647; P-Lupus La protein (SSB)-antistof (IgG) NPU12567 |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Mistanke om autoimmun reumatisk bindevævslidelse eller udredning af positiv ANA på Hep2-celler ved indirekte immunfluorescens.
|
| Teknik | Chemiluminescens immunanalyse (CIA).
|
| Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 ml), evt. serum. Minimumvolumen 0,5 ml serum. |
| Begrænsninger | Bemærk, at ENA7 screening ikke inkluderer analyse for anti-dsDNA, anti-histon eller anti-centromer antistoffer. Disse analyser skal rekvireres separat. Afhængig af fluorescensmønstret ved ANA på Hep2-celler ved indirekte immunfluorescens kan det også være relevant at undersøge for andre antistoffer. Kontakt evt. laboratoriet herom.
|
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
| Indleveringsfrister | Udføres 2x ugentligt. |
| Svartid | <2-3 hverdage
|
| Tlf. ved forespørgsler | Autoimmunlaboratoriet (6541) 1745 |
| Tolkning | Antistoffer mod ekstraherbare nukleare antigener (ENA) er vigtige biomarkører ved autoimmun reumatisk bindevævslidelse. ENA-7 analysen er en kvalitativ screeningsanalyse (negativ/positiv). Hvis analysen er positiv, udføres konfirmatorisk kvantitativ monospecik analyse for anti-Jo-1, anti-RNP, anti-Ro52, anti-Ro60, anti-scl-70, anti-Sm og anti-SS-B. Screeningsanalysen er udviklet således, at den er mere følsom end de konfirmatoriske analyser. Derved kan der ses situationer, hvor ENA-7 screening er positiv, men hvor der ved efterfølgende konfirmatorisk analyse ikke kan påvises antistoffer rettet mod Jo-1, RNP, Ro52, Ro60, scl-70, Sm eller SS-B. Positiv ENA-7 screening i kombination med negative specifikke analyser, er ikke klinisk relevant.
|
| Referenceinterval | <20 AU |
| Detektionsgrænse | 3,6 AU |
| Måleusikkerhed | CV% = 5,0; U = 5,4 AU ved ENA = 55,0 AU (IP).
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 3,6 - 429 AU |
| Referencer | Chelsea Bentow, Andreas Swart, Jason Wu, Andrea Seaman, Mariangela Manfredi, Maria Infantino, Maurizio Benucci, Gabriella Lakos, Michael Mahler. Clinical performance evaluation of a novel rapid response chemiluminescent immunoassay for the detection of autoantibodies to extractable nuclear antigens. Clin Chim Acta. 2013 Sep 23;424:141-7
Se desuden referencer under de enkelte konfirmatoriske (monospecifikke) analyser.
|
| Bemærkninger | Analysens indgående enkeltanalyser er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
Printbar udgave
|
|
