OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 304
Analysekomponent Ercs(B)-Band 3 anion transport protein
IUPAC-kode
 

Indikation Hereditær sfærocytose (HS) skyldes defekter i erytrocyttens cytoskelet. Eosin-5'-maleimid (EMA)er et farvestof, der binder til bånd 3 i erytrocytmembranen. Ved flowcytometrisk analyse af fluorescensintensiteten af EMA-mærkede erytrocytter findes nedsat fluorescensintensitet hos patienter med HS.
Teknik Flowcytometri
Prøvemateriale EDTA-stabiliseret fuldblod.
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Prøven opbevares ved stuetemperatur og skal være KIA i hænde inden 24 timer. Ved modtagelse fredage skal prøven være fremme inden kl. 10.
Indleveringsfrister Udføres dagligt.
Svartid < 1 uge.
Tlf. ved forespørgsler 6541 3581
Tolkning Besvarelsen kommer som et kommenteret svarbrev.
Fluorescensintensitet (MFI) beregnes som en ratio relativt til en kontrol.
MFI-ratio <0,80: Forenelig med heritær sfærocytose (HS).
MFI-ratio 0,80-0,83: Inkonklusiivt resultat.
MFI-ratio >0,83: HS ikke sandsynlig.
Ved MFI nedsat >20% er HS

Referenceinterval MFI (patient)/MFI (kontrol) ratio: 0,83-1,17
Detektionsgrænse Ikke defineret
Måleusikkerhed Ikke defineret.
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde Ikke defineret
Referencer King MJ, Garçon L, Hoyer JD, Iolascon A, Picard V, Stewart G, Bianchi P, Lee SH, Zanella A; International Council for Standardization in Haematology. ICSH guidelines for the laboratory diagnosis of nonimmune hereditary red cell membrane disorders. Int J Lab Hematol. 2015 Jun;37(3):304-25.

Bianchi P, Fermo E, Vercellati C, Marcello AP, Porretti L, Cortelezzi A, Barcellini W, Zanella A. Diagnostic power of laboratory tests for hereditary spherocytosis: a comparison study in 150 patients grouped according to molecular and clinical characteristics. Haematologica. 2012 Apr;97(4):516-23.

Bemærkninger Analysen er ikke omfattet af KIAs akkreditering.


Printbar udgave