Analysenummer | 623 |
Analysekomponent | Hepatitis B virus DNA (genotype A, B, C, D, E, F, G, H samt den mest udbredte præ-core-mutant (G1896A, C1858T)) |
IUPAC-kode |
|
Indikation | Virusbyrdebestemmelse af smittede HBsAg-positive patienter. Monitorering af anti-viral behandling.
|
Teknik | qRT-PCR
|
Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret fuldblod |
Begrænsninger | |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 24 timer (fuldblod). Hvis plasma er separeret skal prøven være KIA i hænde inden for 6 dage (på køl).
|
Indleveringsfrister | <24 timer efter prøvetagning. |
Svartid | <8 dage
|
Tlf. ved forespørgsler | |
Tolkning | Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
|
Referenceinterval | Negativ. |
Detektionsgrænse | 2,7 IU/ml (95% konfidensinterval: 2,4-3,1 IU/ml). |
Måleusikkerhed | CV % = 13,2; U=69,8 IU/ml ved 218 IU/ml) (IP). Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
Måleområde | 10 IU/ml - 1,0 * 10E9IU/ml |
Referencer | Pawlotsky JM, Dusheiko G, Hatzakis A et al. Virologic monitoring of hepatitis B virus therapy in clinical trials and practice: recommendations for a standardized approach. Gastroenterology 2008;134(2):405-15.
|
Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|