OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 623
Analysekomponent Hepatitis B virus DNA (genotype A, B, C, D, E, F, G, H samt den mest udbredte præ-core-mutant (G1896A, C1858T))
IUPAC-kode
 

Indikation Virusbyrdebestemmelse af HBsAg-positive patienter. Monitorering af anti-viral behandling.
Teknik qRT-PCR
Prøvemateriale EDTA-stabiliseret fuldblod
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse EDTA-fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl (4-6 gr.C) eller ved rumtemperatur. Fuldblodsprøve skal være KIA i hænde senest 24 timer efter prøvetagning. Hvis plasma er frasepareret (centrifugering ved 4000 x g senest 4 timer efter prøvetagning) skal prøvematerialet være KIA i hænde senest 6 døgn efter prøvetagning (opbevaret på køl).
Indleveringsfrister <24 timer efter prøvetagning.
Svartid <8 dage
Tlf. ved forespørgsler (6541) 3330
Tolkning Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
Referenceinterval Negativ.
Detektionsgrænse 2,7 IU/ml (95% konfidensinterval: 2,4-3,1 IU/ml).
Måleusikkerhed CV % = 13,2; U=69,8 IU/ml ved 218 IU/ml) (IP).
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 10 IU/ml - 1,0 * 10E9IU/ml
Referencer Pawlotsky JM, Dusheiko G, Hatzakis A et al. Virologic monitoring of hepatitis B virus therapy in clinical trials and practice: recommendations for a standardized approach. Gastroenterology 2008;134(2):405-15.
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).


Printbar udgave