OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 53
Analysekomponent ADAMTS13-antistof(IgG)
IUPAC-kode
 

Indikation Bestemmelse af tilstedeværelse af ADAMTS13 autoantistoffer gør det muligt at skelne mellem kongenit og erhvervet trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP), når testen sammenholdes med resultatet fra bestemmelse af ADAMTS13 proteaseaktivitet in vitro. Analysen kan også anvendes til at monitorere effekten af terapeutisk plasmaferese ved TTP.
Teknik ELISA med rekombinant ADAMTS13 protease som antigen.
Prøvemateriale Citratstabiliseret blod (5 ml CPDA-glas). OBS prøven skal sendes hurtigst muligt og være modtaget i Autoimmunlaboratoriet inden for 2 timer efter prøvetagning.
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Prøven skal sendes hurtigst muligt og være modtaget i Autoimmunlaboratoriet inden for 2 timer efter prøvetagning.
Citratplasma nedfrosset inden 2 timer efter prøvetagning kan sendes frosset.

Indleveringsfrister Udføres efter aftale med KIAs vagthavende læge.
Svartid < 7dage. Ved akut analyse <1 dag efter aftale med KIAs vagthavende læge.
Tlf. ved forespørgsler (6541) 1745
Tolkning Analyseresultatet skal sammenholdes med bestemmelse af ADAMTS13 proteasens aktivitet. Nedsat ADAMTS13 protease aktivitet og positiv ADAMTS13 autoantistof indikerer erhvervet TTP. Nedsat ADAMTS13 protease aktivitet og negativ ADAMTS13 autoantistof indikerer kongenit TTP.
<12 AU/ml: negativ.
12 AU/ml - 15 AU/ml: borderline.
>15 AU/ml: positiv.

Referenceinterval <12 U/ml (negativ).
Detektionsgrænse 0,68 U/ml
Måleusikkerhed CV% = 28; U = 9,6 ved ADAMTS13 Ab = 16,9 U/ml (IP).
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 2 AU/ml - 104 U/ml.
Referencer Peyvandi F et al. von Willebrand factor cleaving protease (ADAMTS13) and ADAMTS13 neutralizing autoantibodies in 100 patients with thrombotic thrombocytopenic purpura. Br J Haematol 2004;127(4):433-9.
Bemærkninger Analysen er ikke akkrediteret.


Printbar udgave