Analysenummer | 39 |
Analysekomponent | Histon antistoffer (IgG) mod H1, H2A, H2B, H3 og H4 antigen subunits. |
IUPAC-kode |
|
Indikation | Mistanke om medikamentelt lupus erythematosus. Udredning af moderat/stærkt positiv ANA hep2-screening der viser homogen kernefluorescens.
|
Teknik | Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
|
Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum |
Begrænsninger | |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
Indleveringsfrister | Udføres ugentligt. |
Svartid | <7 dage.
|
Tlf. ved forespørgsler | |
Tolkning | Resultat ≤1,5 AU besvares som negativ. Resultat > 1,5 AU besvares som positiv. Histon autoantistof kan påviseshos op til 95-100% ved medikamentel LE, afhængig af det udløsende agens, samt hos 50% af SLE-patienter. Sensitiviteten for medikamentel LE er høj, men specificiteten er lav. Histon autoantistof ses endvidere ved reumatoid artritis, Sjøgrens syndrom og sklerodermi, men kan også ses ved non-autoimmune tilstande. Ved cut-off på 1,5 AU er analysens specificitet bestemt til 90% for raske kontroller (bloddonorer, n=100).
|
Referenceinterval | 0 - 1,5 AU |
| |
Detektionsgrænse | 0,1 AU |
Måleusikkerhed | CV% = 9; U=0,4 AU ved histon-ab = 1,9 AU (IP) Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
Måleområde | 0,1 - 10,0 AU. Svaret er et resultat af en ration bestemt ved en positiv kontrol i enkeltbestemmelse. Dermed er graden af reaktivitet relateret til kvantiteten af antistof på en ikke-lineær måde. |
Referencer | Sarzi-Puttini P. Atzeni F. Capsoni F. Lubrano E. Doria A. Drug-induced lupus erythematosus Autoimmunity, 2005 38:7 507-18. Vasoo S. Drug-induced lupus: an update. Lupus 2006;15:757-61.
|
Bemærkninger | Analysen er ikke akkrediteret
|