| Analysenummer | 70 |
| Analysekomponent | Cytosolic 5'-nucleotidase 1A-antistof(IgG) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Mistanke om myositis af inklusionslegeme-typen.
|
| Teknik | ELISA med rekombinant cytosolic 5'-nucleotidase 1A som antigen.
|
| Prøvemateriale | Serum, evt. EDTA- eller citratplasma. |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
| Indleveringsfrister | Analysen udføres hver 2. uge |
| Svartid | <14 dag.
For yderligere om svartider se her: Om svartider
|
| Tlf. ved forespørgsler | |
| Tolkning | Resultater under <1,0 er negative og resultater ≥1,0 er positive. Et positivt resultat indikerer inklusionslegememyositis.
|
| Referenceinterval | <1,0 |
| |
| Detektionsgrænse | 0,03 |
| Måleusikkerhed | CV 1,47%; U=0,06 ved anti-cN1A = 1,398 (IP).
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 0,1 -10 ratioenheder |
| Referencer | Lilleker JB et al. Cytosolic 5'-nucleotidase 1A autoantibody profile and clinical characteristics in inclusion body myositis. Ann Rheum Dis 2017;76((5):862-8.
|
| Bemærkninger | Svaret på analysen angives som en ratio, dvs. uden enhed.
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
