Analysenummer | 82 |
Analysekomponent | P—Neurofascin-155 antistof (IgG); P—Neurofascin-186 antistof (IgG) |
IUPAC-kode |
|
Indikation | Mistanke om immunmedieret neuropati, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP).
|
Teknik | Cell based assay, indirekte immunfluorescens (IIF) med NF155-- og NF186-transfekterede K562-celler som antigen. Analyseres i fortynding 1:10, evt. 1:100.
|
Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 mL), evt. serum. Minimumsvolumen 200 µl serum. |
Begrænsninger | |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Ankomst til KIA inden 7 dage efter blodprøvetagning.
|
Indleveringsfrister | Sendes en gang ugentligt. |
Svartid | <2 uger. For yderligere om svartider se her: Om svartider
|
Tlf. ved forespørgsler | |
Tolkning | Anti-neurofascin 155/186 antistoffer er beskrevet hos 5-10% af patienter med CIDP. Patienterne kan være yngre og er karakteriserede ved agressiv, progressiv CIDP med udtalt ataksi og tremor. Tilstanden er ofte behandlingsrefraktær, men kan respondere på terapeutisk plasmaferese eller B-celle-depletering.
|
Referenceinterval | Negativ |
| |
Detektionsgrænse | (+) |
Måleusikkerhed | + (dvs. "et styrketrin"). For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
Måleområde | 0 - +++ (0: negativ; (+): borderline/tvivlsomt positiv; +/++/+++: positiv) |
Referencer | Ng JK et al.Neurofascin as a target for autoantibodies in peripheral neuropathies. Neurology 2012;79(23):2241-8.
|
Bemærkninger | Analyserne udføres i samarbejde med et eksternt laboratorium og er Research & Development-analyser, hvilket betyder at de endnu ikke er fuldt klinisk validerede. Analyserne er ikke omfattede af KIAs akkreditering.
|