OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 517
Analysekomponent Erytrocytbundet antistof og komplement (C3d og C3c)
IUPAC-kode
 

Indikation Udredning af immunhæmolytisk anæmi, hæmolytisk sygdom hos nyfødt (erytroblastose) og udredning af transfusionskomplikationer
Teknik Søjleagglutinationsteknik, BioRad gelkort eller Ortho kassetter.
Prøvemateriale EDTA-stabiliseret fuldblod
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister Vagtanalyse
Svartid 1 time
Tlf. ved forespørgsler kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning Positiv reaktion indikerer, at patientens erytrocytter er sensibiliserede med immunglobulin og/eller komplement. Positiv DAT er ikke ensbetydende med immunhæmolyse. Ses bl.a. ved autoimmune sygdomme, antibiotisk behandling og transfusionskomplikation.
Besvarelsen
"
Erytrocytterne er for svagt sensibiliserede til at opnå specifikke IgG/IgA/IgM/C3 reaktioner"
og
"
Erytrocytterne er for svagt sensibiliserede til at opnå specifikke IgG/C3 reaktioner"
er udtryk for, at erytrocytsensibiliseringern er meget svag og ligger akkurat over detektionsgrænsen for den anvendte teknik. Den kliniske betydning af dette fund er ukendt.

Referenceinterval Negativ
Detektionsgrænse Detektionsgrænse for IgG i gelkort ca. 100 molekyler/erytrocyt. 2-3 gange højere i glasteknik.
Måleusikkerhed +
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 70-500 immunproteinmolekyler per erytrocyt (sv.t. reaktioner -, +, ++, +++, ++++)
Referencer Petz LD, Garratty G. Acquired immune hemolytic anemias. New York: Churchill Livingstone, 1980:162-64.
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.


Printbar udgave