|
| Analysenummer | |
| Analysekomponent | Human immundefekt virus-1 RNA (gr. M (subtyper A, C, D, F, G, H, J, K, AE, AG, BF, BG), gr. O, gr. N) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Den kvalitative real-time PCR test for HIV-1 anvendes til konfirmering af positive HIV Ab/Ag positive resultater og/eller HIV RNA positive resulater.
|
| Teknik | Kvalitativ real-time PCR.
|
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret fuldblod. |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 24 timer (fuldblod). Hvis plasma er separeret skal prøven være KIA i hænde inden for 6 dage (på køl).
|
| Indleveringsfrister | Ej relevant |
| Svartid | <8 dage.
|
| Tlf. ved forespørgsler | 6541 3330 |
| Tolkning | Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
|
| Referenceinterval | Negativ |
| Detektionsgrænse | HIV-1 M: 12,6 cp/ml (95% C.I. 10,9-15,2 cp/ml). HIV-1 O: 14,8 cp/ml (95% C.I. 12,8 - 17,7 cp/ml). |
| Måleusikkerhed | Kan ikke angives.
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | >12,6 cp/ml for HIV-1 M. >14,8 cp/ml for HIV-1 O. |
| Referencer | Masciotra S, McDougal JS, Feldman J, Sprinkle P, Wesolowski L, Owen SM. Evaluation of an alternative HIV diagnostic algoritm using specimens from seroconversion panels and persons with established HIV infections. J Clin Virol 2011;52 (suppl. 1):S17-22
|
| Bemærkninger | Analysen er ikke akkrediteret
|
Printbar udgave
|
|
