Analysenummer | 201 |
Analysekomponent | Antistof mod HLA-antigener |
IUPAC-kode |
|
Indikation | Transfusionskomplikationer, erytrocytuforlig, positiv erytrocytantistofscreentest, kandidat til knoglemarvstransplantation, patienter refraktære for trombocyttransfusion, nyretransplantationspatienter med påvist HLA-antistof.
|
Teknik | Luminexteknik med HLA-klasse I- og II-antigenkonjugerede mikrokugler.
|
Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans |
Begrænsninger | |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 4 dage.
|
Indleveringsfrister | Udføres hveranden uge. Akut undersøgelse kan aftales med KIAs vagthavende læge. |
Svartid | < 10 arbejdsdage, medmindre analysen er udført akut efter aftale.
|
Tlf. ved forespørgsler | |
Tolkning | Kvantitering af fluorescensintensitet i arbitrære enheder angives i forhold til lot-specifik biologisk cut-off beregnet som 95% percentilen af et materiale bestående af 20 raske, ikke-transfunderede, ikke-transplanterede mandlige donorer. Tilstedeværelse af HLA-specifikke antistoffer defineres som: fluorescensintensitet > biologisk cut-off.
|
Referenceinterval | Negativ |
| |
Detektionsgrænse | Ikke defineret |
Måleusikkerhed | Ikke beregnet. Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
Måleområde | 0-13.000 arbitrære enheder |
Referencer | Colombo MB, Haworth SE, Poli F, Nocco A, Puglisi G, Innocente A, Serafini M, Meassa P, Scalamogna M. Luminex technology for anti-HLA antibody screening: Evaluation of performance and of impact on laboratory routine. Cytometry B Clin Cytom 2007;6:465-71.
|
Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|