OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 546
Analysekomponent Erytrocytantigener (RhD)
IUPAC-kode
 

Indikation Nyfødt hvis mor er RhD negativ og ikke har fået udført føtal RhD-bestemmelse (eller resultatet af denne er undersøgelse er inkonklusivt).
Teknik 20°C
Prøvemateriale EDTA-stabiliseret fuldblod
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister Vagtanalyse.
Svartid 1 time.
Tlf. ved forespørgsler kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning Ved positiv reaktion (den nyfødte er RhD positiv) skal moderen have RhD immunprofylakse.
Referenceinterval Ikke defineret
Detektionsgrænse Ikke defineret
Måleusikkerhed N/A
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde Ikke defineret
Referencer Judd JW. Methods in Immunohematology. 2nd. ed. Durham, North Carolina: Montgomery Scientific Publ. 1994.
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.


Printbar udgave