| Analysenummer | 32 |
| Analysekomponent | 60 kDa SS-A/Ro ribonucleoprotein-antistof (IgG) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Mistanke om systemisk lupus erytematosus (SLE), kutan LE, neonatal LE eller Sjögrens syndrom. Udredning af moderat/stærk positiv ANA Hep-2-screening med plettet kernefluorescens.
|
| Teknik | Chemiluminescens immunanalyse (CIA).
|
| Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
| Indleveringsfrister | Udføres ugentligt. |
| Svartid | <7 dage
|
| Tlf. ved forespørgsler | |
| Tolkning | Ro60 autoantistoffer ses hos 50-80% af patienter med Sjögrens syndrom, 30-50% af patienter med SLE og hos 95-100% ved neonatal LE. Forekommer ofte sammen med SS-B(La)-antistoffer.
|
| Referenceinterval | <20 AU. |
| |
| Detektionsgrænse | 4,9 AU. |
| Måleusikkerhed | CV% = 5,0; U = 6,2 AU ved Ro60-ab = 62,1 AU (IP).
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 4,9 - 1374 AU. |
| Referencer | Menéndez A et al. Clinical associations of anti-SSA/Ro60 and anti-Ro52/TRIM21 antibodies: Diagnostic utility of their separate detection. Autoimmunity 2013;46:32-9.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
