OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 277
Analysekomponent IgA
IUPAC-kode
 

Indikation Udføres på KIA udelukkende i forbindelse med cøliakiscreening. IgA-mangel er hyppig ved cøliaki, hvilket nedsætter den diagnostiske sensitivitet af screening vha. vævstransglutaminaseantistof (IgA) og gliadinantistof (IgA).
Teknik Turbidimetri.
Prøvemateriale Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 ml), evt. serum
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved suetemperatur. Prøverne er holdbare i 7 døgn.
Indleveringsfrister Udføres 1 gang ugentligt
Svartid <7 dage
Tlf. ved forespørgsler (6541) 3581
Tolkning Ved svært nedsat IgA skal negativ screening for cøliaki tages med forbehold.
Svaret afgives med aldersspecifikke referenceintervaller (g/L, 95% C.I.):
Navlesnorsblod 0,014-0,036
1 måned: 0,013-0,53
2 måneder: 0,028-0,47
3 måneder: 0,046-0,46
4 måneder: 0,044-0,73
5 måneder: 0,081-0,84
6 måneder: 0,081-0,68
7-9 måneder: 0,11-0,90
10-12 måneder: 0,16-0,84
1 år: 0,14-1,06
2 år: 0,14-1,23
3 år: 0,22-1,59
4-5 år: 0,25-1,54
6-8 år: 0,33-2,02
9-10 år: 0,45-2,36

Referenceinterval Voksne: 0,70-3,12 g/L (95% C.I.). Børn: se tolkning.
Detektionsgrænse 0,021 g/L
Måleusikkerhed CV%=1,1; U=0,1 g/l ved IgA = 2,5 g/l (IP)
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 0,021-7,2 g/L
Referencer Jolliff CR, Cost KM, Stivrins PC et al. Reference intervals for serum IgG, IgA, IgM, C3, and C4 as determined by rate nephelometry. Clin Chem 1982; 28(1):126-8.
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).


Printbar udgave