| Analysenummer | 607 |
| Analysekomponent | Antistof mod Hepatitis B core antigen |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Anvendes til sammen med øvrige HBV markører at bestemme serostatus ved akut eller tidligere HBV infektion.
Smittemarkørtestning af vævsdonorer.
|
| Teknik | CMIA (Chemiluminiscent microparticle immunoassay)
|
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret fuldblod |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage (fuldblod inden 3 dage ved opbevaring ved rumtemp.).
|
| Indleveringsfrister | Udføres daglig. Analyseres samme dag ved modtagelse inden kl. 7:15. |
| Svartid | < 3 dage.
|
| Tlf. ved forespørgsler | (6541) 3330 |
| Tolkning | Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
|
| Referenceinterval | Negativ. (S/CO <1,000) |
| Detektionsgrænse | 0,4 - 0,5 PEI U/ml |
| Måleusikkerhed | N/A
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | Ikke defineret |
| Referencer | Krugman S, Overby LR, Mushahwar IK, Ling CM, Frosner GG, Deinhardt F. Viral hepatitis, type B. Studies on natural history and prevention re- examined. N Engl J Med 1979;300:101-106.
Zito DR, Gurdak RG, Tucker FL, Normansell DE. Hepatitis B virus serology. Loss of antibody to surface antigen. Am J Clin Pathol 1987;88:229-231.
Robertson EF, Weare JA, Randell R, Holland PV, Madsen G, Decker RH. Characterization of a reduction-sensitive factor from human plasma responsible for apparent false activity in competitive assays for antibody to hepatitis B core antigen. J Clin Microbiol 1991;29:605-610.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
Negativt resultat udelukker ikke infektion. For at skelne akut fra kronisk infektion kræves kendskab til patientens symptomer og øvrige HBV markører. Anti-HBc “Core-only” kan ses ved koinfektion med HCV.
|
