OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 514
Analysekomponent Erytrocytantistoffer samt AB0 og RhD antigener
IUPAC-kode
 

Indikation Forud for transfusionsbehandling af patienter med irregulære antistoffer.
Teknik Søjleagglutinationsteknik
Prøvemateriale EDTA-stabiliseret fuldblod
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 4 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister Vagtanalyse
Svartid 4 timer fra modtagelse af prøven i KIA (rutineprøver). Såfremt rekvisitionen er mrkt. "haster", vil svartiden muligvis kunne nedsættes til under 2 timer. Svartiden (og tiden til disponible forligelige erytrocytholdige komponenter) vil dog altid være afhængig af antistoffund hos patienten.
Tlf. ved forespørgsler kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning Negative forlig ved BF-test er en forudsætning for, at patienten kan få forligelig erytrocyttransfusion.
Referenceinterval Ikke defineret
Detektionsgrænse Forligsundersøgelsens følsomhed er sammenlignelig med det der er påvist for screentesten (0,015 IE/mL for reference anti-D).
Måleusikkerhed N/A
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde Ikke defineret
Referencer Judd JW. Methods in Immunohematology. 2nd. ed. Durham, North Carolina: Montgomery Scientific Publ. 1994: pp. 8-10.
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Hos patienter med frie erytrocytautoantistoffer kan det være teknisk vanskeligt at finde forligeligt blod.



Printbar udgave