| Analysenummer | 31 |
| Analysekomponent | Antistof (IgA) mod Tissue Transglutaminase |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Monitorering af respons på glutenfri diæt: tTG-IgA kan bruges til monitorering af respons på glutenfri diæt for personer med cøliaki, hvor dette autoantistof tidligere er påvist. tTG IgA bør måles ved baseline samt hh. 6 og 12 måneder efter behandlingsstart og derefter årligt.
For personer under udredning for cøliaki bør analysen "Cøliaki - primærudredning" bestilles. tTG IgA indgår i denne pakke.
|
| Teknik | Enzyme immunoassay (Phadia)
|
| Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum. |
| Begrænsninger | tTG-IgA vil være negativ hos cøliakipatienter med IgA-mangel.
Vær opmærksom på, at analysen kan blive negativ hos personer, der spiser glutenfri kost.
|
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
| Indleveringsfrister | Udføres 1x ugentligt |
| Svartid | < 7 dage
|
| Tlf. ved forespørgsler | (6541) 1745 |
| Tolkning | Resultater >7 U/ml tolkes som positive.
Resultater mellem 5 og 7 U/ml er i gråzone og anses for tvivlsomt positive.
Positiv hos ca. 90% af ubehandlede cøliakipatienter. Specificiteten tæt på 100%.
|
| Referenceinterval | Negativ: <5 U/ml |
| Detektionsgrænse | 0,2 U/ml |
| Måleusikkerhed | Afventer tilstrækkelige data til beregning.
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 0,2 - 128 U/ml |
| Referencer | Husby S, Choung RS, Crawley C, Lillevang ST, Murray JA. Laboratory testing for celiac disease: Clinical and methodological considerations. Clin Chem 2024;70(10):1208-19.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|
