| Analysenummer | 65 |
| Analysekomponent | 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase-antistof(IgG) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Mistanke om immunmedieret nekrotiserende myopati.
|
| Teknik | Chemiluminiscens immunoassay (CLIA).
|
| Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 ml), evt. serum. |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumstemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
| Indleveringsfrister | Udføres en gang ugentligt. |
| Svartid | <1 uge.
For yderligere om svartider se her: Om svartider
|
| Tlf. ved forespørgsler | |
| Tolkning | Anti-HMGCR ses ved immunmedieret nekrotiserende myopati. Hovedparten af voksne patienter har forudgående været i behandling med statiner, og symptomerne svinder ikke ved seponering af medikamentet. Statinbehandling er dog ikke en forudsætning for anti-HMGCR associeret myopati, og anti-HMGCR kan ses hos både børn og voksne uden statinbehandling.
|
| Referenceinterval | 0 - 19,9 AU |
| |
| Detektionsgrænse | 1,5 AU |
| Måleusikkerhed | CV% = 11,9; U = 9,31 AU ved anti-HMGCR = 39,25 AU (IP).
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 1,5 - 550 AU |
| Referencer | Anti-HMGCR Myopathy. Mohassela, P. and Mammen, A.L. J Neuromuscul Dis. 2018; 5(1): 11-20.
|
| Bemærkninger | Analysen er ikke akkrediteret.
|
