| Analysenummer | 526 |
| Analysekomponent | Erytrocytantistoffer (anti-A og anti-B) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Udredning af patient med formodet immundekt. Bestemmelse af anti-A og/eller anti-B-titer forud for AB0-uforligelig nyretransplantation. Bestemmelse af immunt anti-A og/eller anti-B hos gravide.
|
| Teknik | NaCl 20 °C (søjleagglutinationsteknik)
|
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret fuldblod |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.
|
| Indleveringsfrister | Udføres efter aftale. |
| Svartid | 2 timer.
|
| Tlf. ved forespørgsler | Dagtid hverdage (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571 |
| Tolkning | Anti-A og/eller anti-B titer under referenceintervallets nedre grænse kan ses hos patienter med immundefekt
|
| Referenceinterval | Normalområdet for anti-A og anti-B afhænger af køn og blodtype. |
| Detektionsgrænse | Ikke defineret |
| Måleusikkerhed | 1 titertrin
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | Ikke defineret |
| Referencer | AABB. Technical Manual, 12th ed. Maryland, USA. 1996.
|
| Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Kan ikke anvendes til patienter med blodtype AB.
|
