OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 5
Analysekomponent Antistof (IgG) mod kernebestanddele
IUPAC-kode
 

Indikation Formodning om bindevævssygdom (SLE, sklerodermi, MCTD, polymyositis, primært Sjögrens syndrom m.fl.)
Teknik Indirekte immunfluorescens med humane epiteliale celler (Hep20-10) som antigen. Der screenes i fortynding 1:320.
Prøvemateriale Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum.
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
Indleveringsfrister Udføres dagligt
Svartid 2-3 dage
Tlf. ved forespørgsler  
Tolkning Stærkt positiv ved især SLE, MCTD, sklerodermi, Sjögrens syndrom. Positiv ved juvenil idiopatisk artritis eller autoimmun hepatitis.
Bemærk: op til 5% af raske kan have en positiv ANA. Hvis mistanken om aytoimmun sygdom er beskeden, eller der alene er tale om uspecifikke symptomer, er der således en høj andel af falsk positive ANA.
For tolkning af specifikke fluorescensmønstre, se https://ouh.dk/media/iyyj15dp/dokument-1532-3-ana_positive_sera_svartolkning.pdf www.anapatterns.org
eller kontakt KIAs vagthavende læge på tlf 6541 3930.

Specificitet fordelt på ANA mønstre. Bemærk at der screenes i fortynding 1:320.
ANA mønster AC-kode 
Titer 160 
Titer 320 Titer 640 Titer 1280 
Homogen AC-1 91 99 99 100 
Plettet AC-4, -5 60 91 98 99 
Få/multiple nukleære prikker AC-6,-7 100 100 100 100 
Nukleoli AC-8,-9,-10 93 98 100 100 
Centromer AC-3 100 100 100 100 
Kerne membran AC-11,-12 100 100 100 100 
Cytoplasmatiske AC-15 til AC-23 89 96 99 100 
Mitotiske AC-24 til 28 93 99 100 100 

Referenceinterval Negativ.
 
Detektionsgrænse (+) arb. enh.(Tvivlsomt positiv)
Måleusikkerhed +
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 0 - +++
Referencer Keren DF. Antinuclear antibody testing. Clin Lab Med 2002;22:447-74
Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).


Printbar udgave