| Analysenummer | 81 |
| Analysekomponent | P—Contactin-1 antistof (IgG); P—Contactin-2 antistof (IgG) |
| IUPAC-kode |
|
| Indikation | Mistanke om immunmedieret neuropati, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP).
|
| Teknik | Cell based assay, indirekte immunfluorescens (IIF) med CNTN1- og CNTN2-transfekterede K562-celler som antigen. Analyseres i fortynding 1:10, evt. 1:100.
|
| Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 5 mL), evt. serum. Minimumsvolumen 200 µl serum. |
| Begrænsninger | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Ankomst til KIA inden 7 dage efter blodprøvetagning.
|
| Indleveringsfrister | Sendes en gang ugentligt. |
| Svartid | <2 uger.
|
| Tlf. ved forespørgsler | (6541) 1745 (laboratoriet); 6541 3930 (vagthavende læge). |
| Tolkning | Anti-contactin 1/2 antistoffer er beskrevet hos 3-6% af patienter med CIDP. Patienterne er karakteriserede ved agressiv, progressiv CIDP, som ofte er behandlingsrefraktær men kan respondere på terapeutisk plasmaferese eller B-celle-depletering.
|
| Referenceinterval | Negativ |
| Detektionsgrænse | (+) |
| Måleusikkerhed | + (dvs. "et styrketrin").
For yderligere om måleusikkerhed se her: Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
| Måleområde | 0 - +++ (0: negativ; (+): borderline/tvivlsomt positiv; +/++/+++: positiv) |
| Referencer | Querol et al. Antibodies to contactin-1 in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Ann Neurol 2013;73(3):370-80.
|
| Bemærkninger | Analyserne udføres i samarbejde med et eksternt laboratorium og er Research & Development-analyser, hvilket betyder at de endnu ikke er fuldt klinisk validerede.
Analyserne er ikke omfattede af KIAs akkreditering.
|
