OUH-Klinisk Immunologisk Afdeling
 
 
Klinisk Immunologisk Afdeling, OUH
 

Analysenummer 38
Analysekomponent P-Major Centromere autoantigen-B-antistof (IgG)
IUPAC-kode
 

Indikation Mistanke om limiteret sklerodermi, særlig ved varianten CREST-syndrom (calcinose, Raynauds fænomen, esofagal immotilitet, sclerodaktyli og telangiektasier).
Teknik Chemiluminescens immunanalyse (CIA).
Prøvemateriale Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum
Begrænsninger  
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
Indleveringsfrister Udføres ugentligt.
Svartid <7 dage
Tlf. ved forespørgsler  
Tolkning Centromer-antistoffer ses hos 20-40% af petienter med sclerodermi og er oftest associeret til undertypen CREST-syndrom (limiteret sklerodermi). Centromer-antistoffer er relativt specifikke for limiteret sklerodermi, men ses også (sjældent) ved SLE, reumatoid artritis, primær biliær cirrose og Raynauds sygdom.
Referenceinterval <100 arb. enh./ml
 
Detektionsgrænse 3,4 AU.
Måleusikkerhed CV%=5,2; U=5,2 AU ved centromer-B-ab = 49 AU (IP).
Usikkerhedsestimat for KIAs analyser

Måleområde 3,4 - 708 AU.
Referencer Ho K, Reveille J. The clinical relevance of autoantibodies in scleroderma. Arthritis Res. Ther. 2003, 5:80-93
Fritzler MJ et al. Historical perspectives on the discovery and elucidation of autoantibodies to centromere proteins (CENP) and the emerging importance of antibodies to CENP-F. Autoimmunity Reviews 2011;10(4):194-200.

Bemærkninger Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).


Printbar udgave