Analysenummer | 30 |
Analysekomponent | Antistof (IgA) mod endomysium |
IUPAC-kode |
|
Indikation | Mistanke om cøliaki: EMA-IgA kan benyttes til udredning af cøliaki eller dermatitis herpetiformis i følgende scenarier: - Voksne hvor tTG-IgA er positiv, men hvor tyndtarmsbiopsi har vist Marsh score på 0 eller 1
- Børn stækt positive for tTG-IgA (>50 U/ml) hvor der ønskes diagnose uden biopsi.
Analysen indgår ikke i den primære udredning for cøliaki. Personer, der ikke tidligere er udredt for cøliaki bør først udredes med "Cøliakiscreening,;P".
|
Teknik | Indirekte immunfluorescensmetode med snit af abeesophagus som antigen
|
Prøvemateriale | Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum. |
Begrænsninger | Vær opmærksom på, at analysen kan blive negativ hos personer, der spiser glutenfri kost. Analysen egner sig derfor bedst til personer, der stadig spiser glutenholdig kost. Analysen vil tillige være negativ hos personer med IgA-mangel.
|
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
|
Indleveringsfrister | Udføres 1x ugentligt |
Svartid | < 7 dage
|
Tlf. ved forespørgsler | (6541) 1745 |
Tolkning | Et positivt resultat sammenholdes med patientens klinik samt resultater fra tTG-IgA og tyndtarmsbiopsi. For personer med ubehandlet cøliaki har endomysium-IgA en sensitivitet på 93-97% og en specificitet på 91-96%.
|
Referenceinterval | Negativ |
Detektionsgrænse | (+) arb.enh. |
Måleusikkerhed | + Usikkerhedsestimat for KIAs analyser
|
Måleområde | 0 - +++ |
Referencer | Husby S, Choung RS, Crawley C, Lillevang ST, Murray JA. Laboratory testing for celiac disease: Clinical and methodological considerations. Clin Chem 2024;70(10):1208-19. Wolf J, Petroff D, Richter T, Auth MKH et al. Validation of antibody-based strategies for diagnosis of pediatric celiac disease without biopsy. Gastroenterology 2017;153(2):410-19.
|
Bemærkninger | Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).
|